Letonia se suma a los países que suspendieron temporalmente la vacunación con el fármaco anticovid desarrollado por la Universidad de Oxford y la empresa farmacéutica multinacional AstraZeneca con sede en Cambridge, Reino Unido, declaró la Agencia Estatal de Medicamentos (ZVA, por sus siglas en letón).

"Como precaución adicional, el Centro para la Prevención y Control de Enfermedades (SPKC, por sus siglas en letón), el Consejo Nacional de Inmunización (IVP), la Agencia Estatal de Medicamentos (ZVA) y la Inspección de Salud (VI) recomendaron (...) una suspensión temporal (del uso) de la vacuna AstraZeneca contra el covid-19 en Letonia", dice el comunicado publicado el lunes.

La decisión se tomó debido a las informaciones, que provienen de varios países de la Unión Europea, sobre el "tromboembolismo y otros casos similares" detectados en personas que habían recibido la vacuna de AstraZeneca, señala la nota.

Las autoridades sanitarias de Letonia subrayaron que de momento no se ha establecido un vínculo causal entre la administración de la vacuna y esas reacciones adversas.

"La decisión de suspender la vacunación con AstraZeneca por un plazo máximo de dos semanas solo se ha tomado como medida de precaución hasta que se haya recibido información sobre la evaluación (...) de los casos reportados", precisó la agencia.

La ZVA recordó que el pasado 9 de marzo las autoridades del país ya suspendieron por precaución el uso de las dosis del lote ABV5300 de AstraZeneca, que había llegado a Letonia el pasado 11 de febrero, después de que se detectaran varios casos de afecciones presuntamente relacionadas con el lote y la vacunación.

España, Austria, Dinamarca, Estonia, Lituania, Luxemburgo, Noruega, los Países Bajos, Italia, Alemania, Francia y otras naciones ya detuvieron el uso de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca después de que se detectara una treintena de casos de coágulos sanguíneos en las personas que se habían inoculado con ese medicamento, e incluso la muerte por trombosis de una paciente vacunada.

AstraZeneca ha defendido su vacuna señalando que el número de casos de trombos en los inoculados con el fármaco es "significativamente menor de lo que se podría esperar".

A su vez, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) comunicó que investigará todos los incidentes en detalle para determinar si la vacuna podría provocarlos. También confirmó que durante la investigación, el regulador parte de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca superan los riesgos relacionados con el fármaco.

Una reunión extraordinaria de la EMA con respecto a la situación acerca del fármaco se celebrará el próximo 18 de marzo.

Fuente: Sputnik

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