El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) aprobó un nuevo marco regulatorio para la elaboración, comercialización, tenencia y uso de vacunas virales no vesiculares bovinas, en lo que se espera redunde en una reducción de costos para la actividad ganadera.

La medida se implementó por medio de la resolución 61/2025, publicada hoy en el Boletín Oficial, que actualiza un marco normativo que había quedado "rígido y desactualizado", de acuerdo con la caracterización que hizo el ministro de Desregulación y Transformación del Estado, Federico Sturzenegger.

El nuevo marco normativo rige para "la importación, exportación, elaboración, tenencia, depósito, acondicionamiento, distribución y/o expendio de vacunas virales no vesiculares bovinas en la República Argentina" y quienes participen de esas actividades deberán estar inscriptas o habilitadas ante el Senasa.

Se busca "mejorar la operatividad" del Senasa con la simplificación de normas que para optimizar costos operativos y logísticos

La actualización implica un cambio de lo establecido en 2012 mediante la resolución 598 y busca "mejorar la operatividad" del organismo, "en pos de lograr la eliminación y simplificación de normas a fin de brindar una respuesta rápida y transparente a los requerimientos del ciudadano y de las empresas", se indicó en los considerandos de la medida.

Recomendaciones internacionales

"Los productos veterinarios constituyen un eslabón fundamental dentro de todas las cadenas productivas, ya que tienen por objetivo el cuidado de la sanidad de los animales, así como la seguridad de los alimentos provenientes de estos", agregó Senasa, en base a las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud Animal (OMSA).

En su Manual de Pruebas de Diagnóstico y Vacunas para los Animales Terrestres, el organismo internacional sostuvo que "las vacunas vivas atenuadas pueden generar inmunosupresión, y ello podría aumentar la mortalidad".

"Asimismo, pueden contribuir a la aparición de la enfermedad de las mucosas en animales PI, lo cual conduce a un problema de bienestar animal. Por lo tanto, deberá evitarse la vacunación de animales PI con vacunas vivas atenuadas que contengan VDVB citopático. Las vacunas vivas atenuadas no deben poder transmitirse a animales no vacunados que entren en contacto directo con los vacunados", precisó.  

Las vacunas

En el artículo sexto de la resolución, el Senasa delimita el alcance de las vacunas virales para bovinos, aclarando que se refiere a los inmunógenos que contengan alguno de estos antígenos virales:

Agente causal de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR), Herpesvirus bovino tipo 1 (BoHV-1).Variante neurológica Herpesvirus bovino tipo 5 (BoHV-5).Virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB).Rotavirus bovino (RVB).Virus Parainfluenza Bovina tipo 3 (PI3).Virus respiratorio sincicial bovino (VRSB).Coronavirus bovino (CoVB).

Posteando desde Davos

Desde la ciudad suiza de Davos, donde se encuentra participando del Foro Económico Mundial, Sturzenegger destacó la actualización de la normativa en su cuenta de la red social X.

"Esto amplía la libertad de elección del productor, habilitando el uso de vacunas que en muchos casos son de dosis única, con menores costos operativos y logísticos, sin resignar el objetivo sanitario. Más opciones es más eficiencia productiva", sentenció el funcionario.