Blinatumomab

Con carácter prioritario, Nación avanza en la compra de medicación oncológica para una niña de Santa Fe

El Ministerio de Salud de la Nación activó el mecanismo excepcional previsto para estos casos y avanza en la evaluación sanitaria y presupuestaria para garantizar la provisión del medicamento de alto costo

El caso de Emilia, una niña de tres años internada en el servicio de Oncología del Hospital de Niños de Santa Fe, puso en agenda el mecanismo de intervención del Estado nacional cuando una provincia manifiesta imposibilidad presupuestaria para afrontar tratamientos de alto costo.

La paciente fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda tipo B de alto riesgo y, tras las quimioterapias iniciales, se encuentra en etapa de remisión. Sin embargo, según detalló su entorno, presenta niveles elevados de toxicidad producto del tratamiento, por lo que los médicos indicaron el uso de Blinatumomab, un fármaco oncológico específico destinado a consolidar la respuesta terapéutica y reducir el impacto químico en su organismo.

La negativa formal de la Provincia

De acuerdo con información oficial, el Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe comunicó formalmente que no podía financiar el medicamento Blinatumomab debido a que no estaba incorporado en su presupuesto.

En esa misma nota, la cartera sanitaria provincial solicitó que el trámite continuara ante el Ministerio de Salud de la Nación. Esa comunicación constituye una negativa expresa por razones presupuestarias y es el instrumento administrativo que habilita la intervención excepcional del Estado nacional.

Desde Nación aclararon que no se trata de una autorización provincial para que compre el medicamento, sino de la manifestación formal de que la Provincia no puede afrontar el costo y traslada la provisión al Estado nacional.

A partir de esa negativa, el Ministerio de Salud de la Nación incorporó el expediente al circuito correspondiente y lo está tramitando con carácter prioritario para su pronta provisión.

Cómo actúa Nación en estos casos

Según el procedimiento habitual ante situaciones de este tipo, la intervención nacional sigue cuatro pasos:

La autoridad sanitaria provincial acredita imposibilidad presupuestaria o falta de cobertura.

Se formaliza el pedido con la documentación clínica correspondiente.

Nación evalúa la pertinencia sanitaria y la disponibilidad presupuestaria.

Se inicia el procedimiento de compra, ya sea mediante compulsa o contratación directa, según el nivel de urgencia.

Este esquema se aplica en todos los casos en los que una jurisdicción declara no poder afrontar la provisión de medicamentos de alto costo.

El reclamo de la familia

Mientras avanza el trámite administrativo, la familia de Emilia inició una campaña en redes sociales para solicitar que se agilicen los tiempos de entrega del fármaco. "En oncología pediátrica el tiempo es vital", remarcaron, al advertir que no solicitan ayuda económica sino una respuesta institucional inmediata.

El objetivo del tratamiento es evitar secuelas permanentes en el desarrollo de la niña. Según su entorno, cada día sin el medicamento reduce las posibilidades de una recuperación plena.

La comunidad santafesina se sumó a la difusión del caso, que tomó alcance nacional. En paralelo, el expediente continúa su curso en el Ministerio de Salud de la Nación bajo tratamiento prioritario, en el marco del mecanismo previsto para este tipo de situaciones excepcionales.

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