El exsenador y exministro de Educación Esteban Bullrich denunció que no pudo ingresar a su cuenta de una plataforma de criptomonedas debido a fallas en el reconocimiento facial por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedad que padece desde hace varios años y que modificó sus rasgos.

A través de su cuenta en X, el dirigente explicó que el sistema de verificación biométrica dejó de reconocerlo porque la enfermedad modificó sus rasgos faciales. "La ELA está tomando mi cuerpo. No debería también llevarse mi dinero", escribió, en un mensaje que rápidamente se viralizó y abrió el debate sobre la accesibilidad en plataformas.

Bullrich cuestionó la falta de alternativas accesibles para usuarios con discapacidad. "Esto es lo que pasa cuando una plataforma que mueve miles de millones trata la accesibilidad como algo opcional. Vergüenza para Binance", agregó, en una crítica directa al funcionamiento de la plataforma.

La respuesta de la empresa

Horas después de la publicación, la compañía respondió públicamente."Esteban, te escuchamos y lamentamos que esto haya pasado. Nuestro equipo ya se está comunicando con vos directamente para resolverlo. También lo estamos escalando internamente como una falla de accesibilidad que necesitamos corregir. Gracias por alzar la voz y por exigirnos más", señalaron desde la firma.

Se trata de una de las principales plataformas de criptomonedas a nivel mundial, que ofrece servicios de compra, venta e intercambio de activos digitales, además de herramientas vinculadas al ecosistema blockchain. 

Qué es la ELA y cómo impactó en su vida 

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso que afecta a las neuronas encargadas de controlar los músculos voluntarios. Con el tiempo, el deterioro provoca una debilidad muscular progresiva que impacta en el habla, la movilidad e incluso la respiración. 

Bullrich fue diagnosticado en abril de 2021, cuando todavía se desempeñaba como senador nacional. 

En diciembre de ese año dejó su banca y orientó su actividad pública a la concientización y la investigación sobre la enfermedad. Desde su fundación impulsa iniciativas para mejorar el acceso a diagnósticos y tratamientos, además de promover mayor visibilidad sobre la ELA.

En distintas intervenciones públicas, Bullrich insistió en que el diagnóstico no define su vida y planteó su objetivo de seguir activo. Esa experiencia también quedó reflejada en su libro Guerrero del Silencio, donde relata su recorrido personal y cómo transformó su situación en una causa colectiva.