París, 13 abr .- La Junta de Evaluación de Medicamentos de Países Bajos considera que es demasiado pronto para sacar conclusiones sobre la vacuna contra el coronavirus producida por Janssen, hasta ahora "sus beneficios prevalecen sobre los riesgos potenciales", según informó este martes el regulador de Países Bajos en un comunicado.Horas antes la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EEUU y el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) recomendaron suspender por un tiempo "por razones de precaución" la vacunación contra el coronavirus con el fármaco de Janssen Pharmaceuticals de la compañía Johnson & Johnson​​​."Es demasiado pronto para sacar conclusiones. Según la FDA, se trata de seis informes de casos raros de trombos después de la vacunación de Janssen (...) Nosotros, junto con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), seguimos de cerca la situación. (...) En la actualidad, los beneficios de la vacuna contra el coronavirus Janssen prevalecen sobre los riesgos potenciales", indica el mensaje.La junta holandesa precisa que "si aparece alguna razón para tomar medidas, como cambiar la información del producto en el empaque, se lo comunicaremos a las autoridades, a los consumidores y a los proveedores de atención médica".Anteriormente se informó que los reguladores de EEUU están preocupados por los casos de trombosis detectados después de la vacunación con el medicamento. El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP) se reunirá con representantes del CDC para evaluar las complicaciones posteriores a la vacunación y evaluar los riesgos potenciales.La FDA aseguró que no encontró ningún vínculo entre la vacuna de Johnson & Johnson y los casos de aparición de trombos.Según un comunicado del regulador, "algunas personas" en el país norteamericano presentaron trombos y niveles bajos de plaquetas en la sangre después de recibir la vacuna de Johnson & Johnson. Al mismo tiempo, se señaló que esos síntomas pudieron ser provocados por diferentes causas.La FDA compartió la información sobre tres de los casos estadounidenses con el regulador europeo. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) reveló que comenzó a investigar los casos de complicaciones tromboembólicas en pacientes vacunados con el fármaco de Johnson & Johnson. vp/sb/sp

Fuente: Sputnik



 

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