La Agencia Europea de Medicamentos ( EMA) sumó este viernes a las "alergias graves" como uno de los posibles efectos secundarios de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, sin embargo enfatizó que beneficios del compuesto "superan sus riesgos", por lo que instó a continuar con su inoculación.

El reporte fue dado a conocer por la agencia de noticias AFP y tiene lugar en medio de las pausas que dispusieron seis países como medida preventiva mientras se investigan cuadros que podrían haberse originado luego de la aplicación del fármaco. 

Las autoridades sanitarias de Dinamarca inahibilitaron temporalmente las dosis por las complicaciones con coágulos de sangre en pacientes. Se sumaron Noruega, Islandia, Italia, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo

Por su parte, Austria decidió dejar de usar el lote de AstraZeneca tras la muerte de una mujer por un cuadro de trastornos de coagulación y embolia pulmonar, aunque desde EMA insistieron en que hasta ahora "no hay pruebas que relacionen" con la vacuna británica.

A inicios de febrero, la Sociedad de Neumología austríaca había indicado que las dos vacunas disponibles en el territorio local, Biontech / Pfizer y Moderna, eran en su mayoría, las únicas "inofensivas" para las personas alérgicas y asmáticas. 

"Todas las reacciones graves se fueron a la ligera", informó Fritz Horak, director del Centro de Alergia de Viena Oeste. 

En este sentido agregaron que solo se requiere precaución después de un shock anafiláctico severo con vacunas previas. "Incluso si hay una alergia confirmada a varios medicamentos o mastocitosis (enfermedad de los mastocitos), esto debe discutirse con el médico antes de la vacunación", puntualizaron al portal Krone.