La doctora Isabel Echavarría, oncóloga del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, ha subrayado la importancia de conocer la historia genética y familiar en relación al cáncer de mama. En el marco de la campaña 'Herencias Delicadas', impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y la Asociación de Mama y Ovario Hereditario (AMOH), se busca abrir el diálogo sobre la herencia genética, un tema que aún es tabú en muchas familias. Conocer si se es portador de una mutación genética permite anticiparse al desarrollo de tumores, no solo en la persona afectada, sino también en sus familiares.

La campaña, lanzada con motivo del Día Mundial del Cáncer de Mama, destaca que tanto mujeres como hombres pueden ser portadores de mutaciones asociadas al cáncer de mama hereditario. Esta información es crucial para valorar medidas preventivas en las siguientes generaciones. La doctora Echavarría enfatiza que diagnosticar los tumores de forma precoz es fundamental para mejorar el pronóstico de la enfermedad. Marisa Cots, presidenta de AMOH, quien ha vivido el impacto del cáncer de mama hereditario, señala que conocer una mutación no significa vivir como enfermo, sino tener la oportunidad de actuar con anticipación.

La iniciativa 'Herencias Delicadas' da continuidad al trabajo iniciado en 2024 con el informe Código Cáncer Hereditario, que propone avanzar hacia un plan nacional específico para el abordaje del cáncer de mama hereditario. Este informe sugiere reforzar el papel de las Unidades de Consejo Genético, reducir desigualdades territoriales y garantizar un acompañamiento integral a pacientes y familiares, incluyendo apoyo psicológico. En 2025, se prevé que se diagnostiquen más de 37.000 casos de cáncer de mama en España, de los cuales entre un cinco y un 10 por ciento tienen un origen hereditario.