Bioquímicos, contra el test rápido de Covid de venta libre en las farmacias

Mientras el Gobierno analiza la posibilidad de autorizar la venta para evitar la saturación de los centros de testeos, la Confederación Unificada de Bioquímica destacó que la "unica forma confiable de detección" es la realizada por un "profesional bioquímico, en un laboratorio habilitado"

La Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina (CUBRA), manifestó su profunda preocupación ante la posible aprobación, por parte de ANMAT, de kits de test rápidos de Covid para la detección rápida de antígenos de coronavirus de venta libre en farmacias.

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, aseguró hace unos días que la posibilidad de implementar la venta de los autotest domiciliarios en farmacias, con el objetivo de evitar la saturación en los centros de testeo, "tendría un rol interesante, para ampliar la oferta y trabajar en testeos continuos".

Además, Vizzotti remarcó que están "trabajando con la Anmat, con todas las jurisdicciones, porque tiene varios laboratorios que han presentado la posibilidad de autorización y estamos en el tramo final para que tenga la trazabilidad, es decir, si esos autotests dan positivo hay que ver si hace falta confirmación".

La idea no cayó bien entre los bioquímicos: "El auto test es una práctica inconveniente. Son orientativos y no tienen valor de diagnóstico”, aseveró María Cecilia López, presidenta de la CUBRA y del Colegio de Bioquímicos de Chaco, y continuó: “no aseguran la cadena de trazabilidad, la confiabilidad del resultado, ni el reporte epidemiológico correspondiente”.

La titular de los Bioquímicos sostuvo que “la única forma confiable de detección de infección por el virus SARS-COV-2 es la realizada por un profesional bioquímico, en un laboratorio habilitado y preparado a tal fin”.

En un comunicado de prensa, los bioquímicos efirmaron que "sólo es necesario recordar que las bioquímicas y los bioquímicos fueron y son quienes han detectado al virus y sus variantes y notificado los resultados, dando respuesta desde marzo del 2020 a las necesidades de la salud pública de gestión estatal y privada dentro de las exigencias de calidad que requieren estos ensayos".